近日,南京健友生化制藥股份有限公司(以下簡稱“健友股份”)的鹽酸帕洛諾司瓊注射液,獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊證書,正式批準該產(chǎn)品在國內(nèi)上市銷售。
鹽酸帕洛諾司瓊注射液適用于成人預(yù)防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐;預(yù)防中度致吐化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐;適用于1個月至17歲以下兒童患者預(yù)防化療(包括高度致吐化療)引起的急性惡心、嘔吐。
鹽酸帕洛諾司瓊注射液早前已獲美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)上市批準。在中國市場的獲批,是在持續(xù)拓寬公司中美雙報、中美同步上市產(chǎn)品管線的同時,將符合國際高標準的用藥惠及國內(nèi)患者,為中國臨床需求提供了更多的高品質(zhì)用藥選擇。